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出口需要要的資料：請出口經營管理公司看一下，因檢測試劑盒監管條件嚴格要求，請核查公司有資質再出口。

新冠檢測試劑盒出口報關資料：

1.《醫療器械生產許可證》生產制造公司。

2.《中華人民共和國醫療器械注冊證》。

3.《醫療器械經營許可證》出口經營管理公司。

4.《醫療器械產品出口銷售證明》出口經營管理公司。

新冠檢測試劑盒出口報關須向中國海關申領出口特殊物品審批單

資料：1.《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請表》

2.出境特殊物品描述性資料，包括特殊物品中英文名字、類型、成份、由來、用途、主要是銷售渠道、出口的國家或者地區、經銷商等。

3.出境適用于預防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、體內血液制品，須得出據藥品監督管理局出據的銷售證明。

特殊：出境貨物要經生產者或經營戶產品檢驗及格并加附檢驗檢疫合格證或檢測報告。

新冠檢測試劑盒出口報關--出境特殊物品衛生檢疫審批/核銷單

公告稱，在疫情防控特殊時期，為有效支持全球抗擊疫情，確定產品品質質量健康安全、標準化出口秩序，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用的防護服、醫用口罩呼吸機、紅外線溫度計的公司向海關進行報關時，須出據書面或電子聲明，承諾出口產品已獲得中國醫療器械產品注冊證書，并且符合進口國(地區)的質量標準要求。中國海關憑藥品監督管理局批準的醫療器械產品注冊證書驗放。上述所說醫療物資出口質量監管措施將視疫情發展情況最新調整。

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